Stage M2 en synthèse organique H/F ENSICAEN

Synthèse organique de dérivés azobenzènes / Organic Synthesis of Azozobenzene derivatives

Yevhenii PRYKHODKO, Cyprien LEMOUCHI
Groupe LLP, équipe POHET, LCMT-ENSICAEN
Normandie Univ., ENSICAEN, UNICAEN, CNRS, LCM T, UMR6507, Caen
Financement / Funding : ANR ASTAMO

Modifier la forme d'un objet après irradiation à une longueur d'onde est un rêve, car cela peut donner lieu à de nombreuses applications dans la société comme d'imiter l'éclosion d'une fleur ou la contraction des muscles d'une prothèse artificielle…. Actuellement, les efforts se concentrent sur les matériaux à base d' Azobenzènes (fig. 1) avec leur double liaison -N=N- qui passe de la configuration E à Z après irradiation à une longueur d'onde λ. Le processus est réversible. Des films fabriqués à base de ces molécules se plient sous irradiation comme vous pouvez le voir sur la vidéo à ce lien dans "supporting information" 1.

Changing the shape of an object after irradiation is a dream, because it opens appealing applications in the Society like to mime the motion of flowers or muscles, …. After decades, the research is focus on the use of conjugated molecules like Azobenzenes derivatives, whose the configuration of the -N=N- bond could change from E to Z after irradiation to a single wavelength λ. This process is reversible. Some experiments show that a film composed of these molecules could bend under irradiation ( video in supporting information at this link ) 1

L'objectif de ce stage de M2 est la synthèse multi-étapes de nouveaux azobenzènes suivi de leur caractérisation en RMN, IR, mass, …. La modification de la partie aromatique ( Ar, Figure 1 ) favorise le changement de configuration de E à Z et donc les propriétés de déformation du matériau. Les synthèses seront réalisées au LCMT, un laboratoire de chimie organique à Caen. Le stagiaire bénéficiera de procédures de synthèse déjà connues dans l'équipe et travaillera avec Yevhenii PRYKHODKO (post-doctorant sur un projet similaire).

The objective of M2 internship is the organic multiple steps synthesis of novel azobenzenes and their characterization (NMR, IR, mass, …). The modification of aromatic part ( Ar, Figure 1) promotes the enhancement of the bending properties and the change of E, Z configuration, thus being the main direction in synthetic development. The organic synthesis will be conducted in the organic well-equipped laboratory at LCMT. The person will benefit of some well-established procedures for the synthesis and will work with Yevhenii PRYKHODKO (post-doctorant).

Compétences requises pour le poste / Skills required for the position :

Savoirs / Knowledge :

• Chimie organique et caractérisation / Organic chemistry and characterization (RMN, InfraRouge, mass) + rétrosynthèse / retrosynthetic

• Recherche bibliographique / Bibliographical research (Scifinder, Reaxys)

• Synthèse multi-étapes sous conditions inertes / Multi-steps synthesis under inert atmosphere

• Techniques de purification / Purification techniques

• Maîtrise de l'anglais (écrit et oral) appréciée / Fluency in English (written and spoken) appreciated

Savoir être / Soft skills :

• Travail en équipe, communication / Teamwork, communication

• Autonomie / Autonomy

• Persévérance et curiosité / Perseverance and curiosity

• Enthousiasme / Enthusiasm

Ce sont des atouts pour l'exécution de ce projet pouvant mener à la création de nouveaux objets déformables.
These are all assets for carrying out this project, which could lead to the creation of new deformable objects.

Formation / Diploma : Master 1 en chimie organique

Informations complémentaires / Further information :

Type de contrat : Stage / Internship

Durée du stage : 6 mois / 6 months

Quotité de travail : 100%

Rémunération : Selon le barème légal / According to the legal scale

Date de début : Janvier 2025

Pour candidater : CV + lettre de motivation + lettre de recommandation à envoyer avant le dimanche 20 octobre 2024.

Contact : Cyprien LEMOUCHI / **************

Références : 1. S. Guo, K. Matsukawa, T. Miyata, T. Okubo, K. Kuroda, A. Shimojima J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15434−15440 (link)

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