Technicien Qualification et Validation H/F Page Personnel

Rattaché au Référent Qualification/Validation, vous serez en charge des activités suivantes :

• Élaborer et mettre en oeuvre les qualifications des équipements et la validation des procédés de fabrication,
• Rédiger les protocoles et rapports de qualification (QI, QO, QP) et de validation,
• Coordonner et exécuter les tests de qualification sur le terrain : Suivis de lots, prélèvements, tests fonctionnels,
• Analyser et interpréter les résultats des essais, identifier les écarts et proposer des actions correctives,
• Participer à la mise à jour des documents qualité (procédures, instructions, formulaires),
• Assurer la gestion des consommables et le bon entretien du matériel de qualification,
• Contribuer aux audits et inspections en apportant votre expertise sur le périmètre qualification/validation.

• Rémunération fixe + primes,
• Intéressement et participation,
• Mutuelle, prévoyance et avantages CSE,
• Prise en charge des repas d'entreprise,
• Accompagnement à la mobilité pour les candidats hors région (aide au logement, soutien financier, frais de déménagement).

• Diplôme Bac +2 (BTS, DUT, Licence Pro minimum) en génie des procédés, qualité ou équivalent,
• Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou un secteur similaire,
• Connaissance des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des méthodologies de qualification/validation,
• Rigueur, organisation et autonomie dans la gestion des projets,
• Bonnes compétences rédactionnelles et esprit d'analyse.

Poste ouvert aux candidats en situation de handicap.

Page Personnel Ingénieurs & Techniciens recrute l'ensemble des fonctions techniques (Bac +2 minimum) pour des sociétés (PME, PMI et grands Groupes) issues du monde industriel (automobile, aéronautique, énergie, mécanique, etc.) : Bureau d'études, R&D, projets, production, méthodes, maintenance, qualité, SAV, HSE.

Notre client, un acteur majeur du secteur pharmaceutique, recherche un Technicien Qualification et Validation pour rejoindre son site de production basé à Carros (06). Vous interviendrez sur la qualification des équipements et la validation des procédés industriels, en garantissant leur conformité aux normes en vigueur.