Coordinateur contrôle qualité (H/F) ADSEARCH

EN BREF : Coordinateur contrôle qualité (H/F) - CDI - Proche de Cavaillon - 35-40k€ - Laboratoire - Pharmaceutique - Physico-chimie

Adsearch recherche pour son client, acteur reconnu dans l'industrie pharmaceutique, un Coordinateur contrôle qualité (H/F) en CDI sur leur site proche de Cavaillon.

LE CONTEXTE

Dans le cadre d'un futur départ à la retraire au sein du laboratoire, notre client envisage de faire rentrer dans ses équipes en janvier 2025 un technicien/coordinateur contrôle qualité (H/F), afin de travailler conjointement avec la coordinatrice déjà en place pour monter en compétence, bénéficier de son expérience et ainsi réaliser une passation complète jusqu'à son départ à la retraite.

C'est l'occasion unique pour intégrer progressivement un poste en contrôle qualité avec du management d'équipe !

VOS MISSIONS

Vous intégrerez l'équipe qualité d'une dizaine de personne et aurez pour rôle de maintenir la rigueur du laboratoire et optimiser les méthodes d'analyse déjà bien avancées.

En tant que Coordinateur contrôle qualité (H/F), vos missions seront de :

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• Garantir la réalisation des analyses et des contrôles (validations, stabilité, essais pilotes…) sur plusieurs secteurs du CQ (physico-chimie et microbiologie), dans le respect des normes et du planning
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• Etablir le planning de l'équipe selon le roulement défini en collaboration avec l'encadrement
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• Effectuer des prélèvements en zone de production dans le cadre des validations ou du monitoring environnemental
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• Constituer le dossier d'analyse et assurer la traçabilité des opérations réalisées. Communiquer les résultats en utilisant les supports adaptés selon le type d'analyse effectuée (Excel, Word, Powerpoint, LIMS…)
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• Analyser les résultats et proposer, en cas d'écart ou d'anomalie, un diagnostic et initier les événements (Déviation, OOS, fiches de dysfonctionnement) et contribuer aux enquêtes qui en découlent
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• Former les techniciens du laboratoire aux nouvelles techniques d'analyse ainsi qu'aux équipements et logiciels associés
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• Mener des études statistiques afin d'étayer les validations analytiques
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• Créer et mettre à jour les templates dans le LIMS (modules CQ, environnement et stabilité)
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• Optimiser les méthodes d'analyse et animer des chantiers d'amélioration
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VOTRE PROFIL

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• Vous avez un Bac +2/3 en Chimie, Biochimie ou Biologie
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• Vous avec au moins 5 ans d'expérience en Contrôle Qualité, idéalement dans le secteur de l'industrie pharmaceutique/ dispositif médicaux, ou alors dans des grandes entreprises cosmétiques ou agroalimentaires
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• Vous connaissez les BPF, règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement
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• Vous avez de bonnes connaissances des outils statistiques et des procédures de validation de méthodes
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• Vous maitrisez les techniques d'analyse physico-chimie : HPLC, CPG, SAA, UV/IR, ICP-MS, potentiométrie, etc.
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• Vous avez l'esprit managérial, de grande qualité relationnelle et savez fédérer
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• Vous travaillez aussi bien en équipe que de manière autonome et indépendante
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LES AVANTAGES

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• Organisation : horaires en journée travaillé sur 4,5 jours (non travaillé mercredi AM ou vendredi AM)
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• Avantages : ticket resto, PER subventionné par l'employeur, bonus 2,5%, RTT : 11 jours
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• Statut : Technicien niveau 2, Groupe 5
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• Entreprise à taille humaine, innovante où la confiance règne
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