Critères de l'offre
Métiers :
- Pharmacien affaires réglementaires (H/F)
Expérience min :
- 3 à 5 ans
Diplômes :
- Bac+5, Master - Magistère, MIAGE
Lieux :
- Rhône (69)
Conditions :
- CDI
- Temps Plein
Description du poste
Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour son client, acteur majeur de la distribution de produits pharmaceutiques, un Pharmacien affaires réglementaires (H/F). -Etablir et entretenir des relations solides avec les Autorités de Santé et les laboratoires titulaires des Autorisations de Mise sur le Marché (AMM)
-Assurer une gestion efficace des opérations de stockage et de distribution
-Être le point de contact privilégié pour répondre aux demandes d'informations médicales,
-Diriger les activités de pharmacovigilance, assurant la sécurité et le bien-être des patients
-Faire preuve de votre expertise en traitant efficacement les réclamations produits
-Jouer un rôle essentiel dans la gestion de la documentation réglementaire
-Contribuer à l'amélioration continue de la qualité en validant et en gérant les articles de conditionnement
-Participer à la conception et à la validation de documents promotionnels
-Être responsable de la mise à disposition de nos produits et de la gestion proactive des rappels éventuels,
-Effectuer des audits internes et externes chez les sous-traitants -Diplôme de Pharmacien et inscription à l'Ordre des Pharmaciens en section B et C avec si possible un master en Affaires Réglementaires?
-Solides compétences sur l'ensemble de la réglementation de santé et dans le domaine pharmaceutique
-Esprit d'analyse et de synthèse robuste
-Excellent relationnel et esprit d'équipe
-Leadership
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
-Assurer une gestion efficace des opérations de stockage et de distribution
-Être le point de contact privilégié pour répondre aux demandes d'informations médicales,
-Diriger les activités de pharmacovigilance, assurant la sécurité et le bien-être des patients
-Faire preuve de votre expertise en traitant efficacement les réclamations produits
-Jouer un rôle essentiel dans la gestion de la documentation réglementaire
-Contribuer à l'amélioration continue de la qualité en validant et en gérant les articles de conditionnement
-Participer à la conception et à la validation de documents promotionnels
-Être responsable de la mise à disposition de nos produits et de la gestion proactive des rappels éventuels,
-Effectuer des audits internes et externes chez les sous-traitants -Diplôme de Pharmacien et inscription à l'Ordre des Pharmaciens en section B et C avec si possible un master en Affaires Réglementaires?
-Solides compétences sur l'ensemble de la réglementation de santé et dans le domaine pharmaceutique
-Esprit d'analyse et de synthèse robuste
-Excellent relationnel et esprit d'équipe
-Leadership
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
L'entreprise : Manpower
Cette offre d'emploi est publiée par Manpower (créateur de solutions pour l'emploi tous types de contrat CDI, CDD et Interim) pour le compte d'un de ses clients.
Référence : 1100988881