
Critères de l'offre
Métiers :
- Ingénieur de production (H/F)
- + 1 métier
Expérience min :
- 1 à 2 ans
Secteur :
- Industries Cosmétique, Pharma et Biotech
Diplômes :
- Diplôme de grande école d'ingénieur
- + 2 diplômes
Compétences :
- Anglais
- Réglementations
- Pharmaceutique
- Bpf
- HSE
- + 2 compétences
Lieux :
- Marcy-l'Étoile (69)
Conditions :
- Intérim
- À partir de 3 768,34 € par mois
- Temps Plein
Description du poste
Principales responsabilités :
- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.
- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.
- Gérer le processus de collecte des exigences des utilisateurs et des business cases associés et superviser la phase de validation du modèle central en collaboration avec les parties prenantes internes.
- Développer et mettre en œuvre des stratégies et des feuilles de route pour la validation de l'outil SyntQ comme modèle central, en coopération avec les équipes locales et mondiales.
- Prendre la responsabilité complète de la gestion du projet de validation : définir les objectifs, les livrables, les budgets, les délais et l'analyse des risques.
- Diriger l'exécution du projet, en s'assurant que les livrables sont respectés dans les délais et le budget.
- Mesurer les gains issus de la mise en œuvre de l'outil SyntQ (réduction des coûts, amélioration des temps de cycle, robustesse des processus, etc.).
- Développer des plans de communication et de gestion du changement, en particulier pour la formation et l'éducation des équipes sur l'utilisation de l'outil SyntQ et ses processus de validation.
- Contribuer à la vision stratégique et à la feuille de route de la transformation digital de MSAT, en particulier dans le déploiement de l'outil digital SyntQ.
- Diriger le projet visant à valider l'outil SyntQ, en supervisant toutes les étapes de validation dans un environnement GXP, tout en veillant à la conformité avec les normes de qualité et réglementaires.
- Gérer le processus de collecte des exigences des utilisateurs et des business cases associés et superviser la phase de validation du modèle central en collaboration avec les parties prenantes internes.
- Développer et mettre en œuvre des stratégies et des feuilles de route pour la validation de l'outil SyntQ comme modèle central, en coopération avec les équipes locales et mondiales.
- Prendre la responsabilité complète de la gestion du projet de validation : définir les objectifs, les livrables, les budgets, les délais et l'analyse des risques.
- Diriger l'exécution du projet, en s'assurant que les livrables sont respectés dans les délais et le budget.
- Mesurer les gains issus de la mise en œuvre de l'outil SyntQ (réduction des coûts, amélioration des temps de cycle, robustesse des processus, etc.).
- Développer des plans de communication et de gestion du changement, en particulier pour la formation et l'éducation des équipes sur l'utilisation de l'outil SyntQ et ses processus de validation.
Date de début : 20/04/2025
Durée du contrat : 10 mois
Description du profil
Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en ingénierie, numérique, biologie, gestion de projets scientifiques et avoir 2 ans et plus d'expérience dans l'industrie Biotech/Pharma.
Compétences en Data Science (capture de données, gestion, analyse, modélisation).
- Connaissance des processus de fabrication pharmaceutique et biopharmaceutique.
- Expertise en gestion de projets et compétences en collaboration interfonctionnelle.
- Connaissance des normes de qualité (cGMP, HSE, GMP, ICH) et des réglementations.
- Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
Compétences en Data Science (capture de données, gestion, analyse, modélisation).
- Connaissance des processus de fabrication pharmaceutique et biopharmaceutique.
- Expertise en gestion de projets et compétences en collaboration interfonctionnelle.
- Connaissance des normes de qualité (cGMP, HSE, GMP, ICH) et des réglementations.
- Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
L'entreprise : Randstad
Véritable référent sur le marché de l'industrie pharmaceutique Randstad a développé un réseau d'agences spécialisées directement implantées à proximité des grands laboratoires fabricants. Nous recrutons pour eux des professionnels (f/h) qui connaissent
Parce que les secteurs de la chimie, de la pharmacie et de la cosmétique sont exigeants, votre agence Randstad, 100 % spécialisée, est en recherche permanente de nouvelles compétences et vous offre de nombreuses opportunités d'emploi. Nous recherchons pour le compte de notre client Sanofi spécialisé dans le secteur de la fabrication de médicaments et de vaccins humains un(e) Coordinateur Projets
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Référence : 001-LV2-0009417_01C