Preclinical Scientist/ Chercheur préclinique M/F TreeFrog

JOB DESCRIPTION

Rattaché.e au Responsable préclinique et en collaboration avec le technicien de l'équipe, vous collaborerez étroitement avec les équipes de R&D pour contribuer à tous les aspects des opérations précliniques, y compris, l'organisation et le suivi des études précliniques, les opérations bioanalytiques et la gestion des échantillons.

Reporting directly to the preclinical manager, and in collaboration with the technician from the preclinical team, you will collaborate closely with research and development teams as well as non-clinical CROs to contribute to all aspects of preclinical operations, including but not limit to organizing and tracking preclinical studies, bioanalytical operations, and sample management. Relevant scientific and/or technical experience with toxicology studies, DMPK and bioanalysis (e.g. histology) is preferred.

RESPONSABILITIES

Au sein de l'équipe R&D, et en étroite collaboration avec le responsable préclinique, vous aurez un large éventail de responsabilités, dont les suivantes :

• Contribuer aux études précliniques, y compris la planification, la mise en œuvre, la collecte de données, l'analyse statistique des données, la préparation des rapports et les présentations.

• Contribuer aux activités bio-analytiques liées aux études précliniques.

• Assurer la liaison avec les ORC précliniques pour une planification efficace et une conduite opérationnelle des études DMPK, bioanalytiques et toxicologiques pour les programmes de découverte et de développement, y compris le processus budgétaire/financier ( SOW, PO, factures,...), la conduite de l'étude ( suivi de l'étude toxicologique, gestion des échantillons bioanalytiques...) et l'exécution technique (transfert et gestion des données, rapport d'étude et contrôle de qualité des données...) selon les besoins.

• Assurer le respect des protocoles d'étude et le suivi en veillant à ce que les études soient réalisées en parfaite conformité avec le protocole d'étude, la certification ISO 9001 ( version de 2015), et la réglementation en vigueur régissant l'expérimentation animale.

• Etre responsable de la qualité, de la clarté et de l'exhaustivité de la documentation du projet, y compris les dossiers réglementaires.

• Identifier les risques et les solutions en temps opportun

• En collaboration avec le responsable préclinique, assurer la communication et le reporting des activités dans le cadre du projet.

Within the R&D team, and in close collaboration with the preclinical manager, you will have a wide range of responsibilities, including the following :

• Contribute to preclinical studies including planning, implementation, data collection, statistical data analysis, report preparation, and presentations.

• Contribute to bio-analytical activities relating to the preclinical studies.

• Liaise with preclinical CROs for effective planning and operational conduct of DMPK, Bioanalytical, and Toxicology studies for discovery and development programs, including the budgeting/financial process (e.g. SOW, PO, invoices), study conduct (e.g. toxicology study tracking, bioanalytical sample management), and technical execution (e.g. data transfer and management, study report and data QC) as needed.

• Ensure compliance with study protocols and monitoring by making sure that studies are carried out in complete compliance with study protocol, ISO 9001: 2015 version certification, and the regulations in force governing animal experimentation. S/he is responsible for the quality, clarity and exhaustivity of project documentation including regulatory dossiers

• Identify risks and solutions in a timely manner

• In collaboration with the preclinical manager, you ensure communication and reporting of activities within the scope of the project.

PROFIL :

Vous êtes titulaire d'un doctorat ou d'un diplôme équivalent en sciences de la vie ou dans un domaine connexe - idéalement en neurosciences, en médecine régénérative, en ingénierie tissulaire -, vous avez minimum 3 ans d'expérience opérationnelle dans le domaine des études précliniques (conceptualisation, organisation et supervision d'études précliniques) et vous avez de l'expérience dans la collaboration avec des sociétés de recherche contractuelle ( CRO). Vous avez d'excellentes compétences en matière de rédaction scientifique.

Idéalement, vous connaissez le domaine des ATMP (thérapie génique et cellulaire) et vous avez des connaissances et de l'expérience dans la réalisation d'études immuno-histologiques (cerveau post-mortem) et la chirurgie des rongeurs (i.e. stéréotaxique). Une bonne connaissance de l'analyse statistique des données et/ou de la gestion de projets serait un atout supplémentaire.

Une capacité démontrée à travailler efficacement avec des groupes interfonctionnels et des partenaires externes dans un environnement d'équipe matricielle est requise. Vous connaissez le rôle de disciplines telles que la pharmacologie, l'ADME/PK, la sécurité et le CMC dans le processus de découverte de médicaments non cliniques.

Nous cherchons une personne enthousiasmée par la perspective de déployer les thérapies cellulaires. Capacité d'exécution, bon sens, rigueur, polyvalence, adaptation, esprit d'aventure et d'équipe sont importants pour nous. Vous êtes autonome, organisé(e) et capable de vivre en environnement dynamique dans un projet de longue haleine ? Rejoignez-nous !

COMPETENCES :

• Autonome, bien organisé et méticuleux, vous avez un esprit à la fois objectif et critique.

• Orienté(e) vers les objectifs, excellent(e) communicateur(trice), travail en collaboration.

• Définit les priorités opérationnelles et assigne des objectifs ambitieux et exigeants.

• Capable de diriger, de négocier et de résoudre des problèmes, d'influencer la qualité des produits livrés.

• Excellent sens de l'organisation, capacité à mener plusieurs tâches de front et à hiérarchiser les priorités.

• Maîtrise des outils de gestion de projet

• Solides compétences en matière de communication écrite, orale et interpersonnelle, y compris la capacité à communiquer des informations scientifiques de manière claire et efficace. Bonne connaissance de l'analyse statistique

• Excellent niveau d'anglais écrit et oral

Autres Avantages :

Aide au déménagement : Si vous n'habitez pas proche de Bordeaux, nous pouvons vous accompagner dans vos recherches de logement via une enveloppe financière

♀️Mobilité durable : Nous faisons la promotion d'une mobilité douce grâce à notre partenaire Bee.cycle qui propose une solution pour aider nos collaborateurs dans l'achat d'un vélo et Karos qui est une solution de covoiturage et nous remboursons l'ensemble des abonnements liés au transport à hauteur de 50%

Empreinte environnementale : TreeFrog souhaite sauver des vies mais aussi participer à la sauvegarde de notre planète. Plusieurs de nos collaborateurs travaillent ensemble à la réduction de nos déchets et de nos émissions carbones. Nous avons par exemple un frigo connecté zéro déchet.

Sport : des cours de Crossfit et de Yoga sont proposés plusieurs fois par semaine dans nos locaux

️ Restauration : Nous proposons des tickets restaurant de 9€80 pris en charge à 60% par l'employeur. Nous avons aussi plusieurs solutions de livraisons pour des repas de qualité et à petits prix dans nos locaux.

Conditions :

Contrat : CDI

Début : Nous nous adapterons au profil

Lieu de travail : 30 avenue Gustave Eiffel, 33600 PESSAC, France

Flexibilité du travail : Télétravail possible

REQUIRED SKILLS:

PhD or equivalent degree in life science or related field -ideally in neuroscience, regenerative medicine, tissue engineering-, you have some years of operational experience with preclinical studies (conceptualising, organising and overseeing preclinical studies) and you have experience working with CROs. You have excellent skills in scientific writing.

Ideally, you are familiar with the field of ATMP (gene & cell therapy) and you are knowledgeable about, and experienced in, carrying out immuno-histological studies (brain postmortem) and rodent surgery (i.e. stereotaxic). It would be a real bonus to have a good knowledge on statistical data analysis and/or in project management.

A demonstrated ability to work effectively with cross-functional groups and external partners/CROs in a matrix team environment is required. You have knowledge of roles of disciplines like pharmacology, ADME/PK, Safety and CMC in non-clinical drug discovery process.

SOFT SKILLS:

• Autonomous, well-organized, and meticulous - and your mindset is both objective and critical.

• Goal-oriented, excellent communicator, work collaboratively

• Defines operational priorities and assigns ambitious and demanding objectives

• Able to lead, negotiate and solve problems, influence the quality of the deliverables

• Excellent organizational skills, with ability to multi-task and prioritize work

• Proficient with project management tools

• Strong written, verbal, and interpersonal communications skills including ability to communicate scientific information clearly and effectively. Sound knowledge of statistical analysis.

• Excellent written and oral communication skills in English

We are seeking a candidate with good knowledge in the field of bioprocess or microfluidics, motivated by the emerging field of cell therapies, and eager to contribute to their expansion through the development of new tools supporting their administration to patients

You are autonomous, conscientious, and you feel capable to develop long term projects in a start-up environment ? Proficiency, common sense, rigor, versatility, curiosity, adaptability, and team spirit are key values at TreeFrog.

Benefits :

Moving assistance: If you don't live near Bordeaux, we can help you find accommodation via a financial package.

♀️ Mobilité sustainable: We promote soft mobility through our partner Bee-cycle, which offers a solution to help our employees purchase a bike, and Karos, which is a car-sharing solution, and we reimburse all transport-related season tickets up to 50%.

Ecological comitmment: TreeFrog wants to save lives, but also help save our planet. Several of our employees are working together to reduce our waste and carbon emissions. For example, we have a zero-waste connected fridge

Sport: Crossfit classes are held several times a week on our premises.

️ Food: We offer meal vouchers worth €9.80, 60% of which is paid by the employer. We also have several delivery solutions for quality, zero-waste meals on our premises.

WORK ENVIRONMENT & CONDITIONS

Location : 31 Rue Thomas Edison, 33610 Canéjan, FRANCE

Contract : Permanent contract (CDI)

Salary : Based on experience

COMPANY

Treefrog Therapeutics est une biotech innovante dont le but est de rendre les thérapies cellulaires accessibles à des millions de patients, grâce à la technologie C-Stem, qui a été développée pour cultiver et différencier des cellules souches à grande échelle, une 1ère mondiale. Depuis sa création en 2018, Treefrog Therapeutics a levé plus de 74 M€ et connaît une forte accélération grâce à son équipe de plus de 100 collaborateurs.

Treefrog Therapeutics is an innovative biotech aiming to bring cell therapies to millions of patients, thanks to C-Stem technology, which was developed to cultivate and differentiate stem cells on a large scale, a world 1st. Since its incorporation in 2018, Treefrog Therapeutics has raised more than € 74 million and is experiencing strong acceleration thanks to its over 100 froggies team.